ALS: Frühe Anzeichen und am stärksten gefährdet


In den letzten Wochen haben wir alle Mode im Eiskübel miterlebt, mit dem ein paar Prominente und eine einfache Menge gebadet werden. Das Ziel der intelligenten Kampagne der Ice Bucket Challenge besteht darin, die Öffentlichkeit für Amyotrophe Lateralsklerose oder ALS zu sensibilisieren und Geld für wissenschaftliche Studien zu sammeln und damit umzugehen. Di

In den letzten Wochen haben wir alle Mode im Eiskübel miterlebt, mit dem ein paar Prominente und eine einfache Menge gebadet werden. Das Ziel der intelligenten Kampagne der Ice Bucket Challenge besteht darin, die Öffentlichkeit für Amyotrophe Lateralsklerose oder ALS zu sensibilisieren und Geld für wissenschaftliche Studien zu sammeln und damit umzugehen.

Dies ist eine der schwerwiegendsten Krankheiten, die degenerativen Charakter hat und noch nicht entdeckt wurde, um effektiv mit ihr umzugehen.

Menschen mit ALS erleben eine fortschreitende Degeneration von Motoneuronen im Gehirn und im Rückenmark. Dies führt letztendlich zu ihrem Tod. Wenn Motoneurone aufhören zu arbeiten, verliert das Gehirn seine Fähigkeit, Muskelbewegungen auszulösen und zu kontrollieren. Infolgedessen werden die Muskeln kleiner und schwächer (verkümmert) und die Person kann sich nach und nach nicht mehr nach Belieben bewegen. Letztendlich können Patienten mit ALS vollständig gelähmt bleiben und ihre Atmungsunterstützung notwendig sein, um am Leben zu bleiben.

Frühe Symptome von ALS

Muskelschwäche ist das häufigste Anzeichen einer ALS, die bei etwa 60% der Menschen auftritt, bei denen diese Krankheit diagnostiziert wurde.

Frühe Symptome können beim Menschen anders aussehen, umfassen jedoch in der Regel:

- Schwierigkeiten beim Gehen, oft Unregelmäßigkeiten und Schwierigkeiten bei einfachen, alltäglichen Aktivitäten (Geschirrspülen, Schreiben mit Bleistift / Stift, Essen einer Gabel im Essen usw.)
-Eine Schwäche in den Beinen und / oder Knöcheln
- Unzureichende Hände oder Fingerfertigkeit
- Schwierigkeiten, den Kopf aufrecht zu halten oder eine korrekte Haltung einzunehmen
- Verspannungen und Krämpfe der Muskeln, insbesondere an Händen, Schultern, Zunge und Füßen
- Schwierigkeiten beim Sprechen und Gesang
- Schwierigkeiten beim Schlucken
-Ein unkontrolliertes Lachen und Weinen

Die Krankheit betrifft normalerweise zuerst die Hände und Füße und breitet sich dann auf andere Teile des Körpers aus. Der Muskel wird mit fortschreitender Krankheit schwächer und beeinflusst letztendlich das Kauen, Schlucken, Sprechen und Atmen. Wenn die Atemmuskulatur betroffen ist, benötigt der ALS-Patient zum Überleben Atemunterstützung. Atemstillstand ist in diesen Fällen eine häufige Todesursache.

ALS beeinflusst die kognitive Funktion, die Darmkontrolle des Patienten und die sensorischen Funktionen nicht, da es nur Motoneuronen betrifft. Menschen mit ALS können sehr gut ohne Probleme mit Familie und Freunden interagieren.

Wer ist am meisten von ALS gefährdet?

Alter : Die meisten Menschen, die ALS entwickeln, sind zwischen 40 und 60 Jahre alt. ALS kann jedoch auch bei Menschen und im jüngeren Alter auftreten, sogar ab ihrem zwanzigjährigen Lebensjahr.

Geschlecht : Männer entwickeln 20% häufiger ALS. Die Inzidenz von ALS zwischen Männern und Frauen ist jedoch nach dem Alter von 70 Jahren ausgeglichen.

Vererbung : 5-10% der Menschen mit ALS haben eine Familiengeschichte von ALS. Diese Personen haben eine 50% ige Chance, das Gen, das ALS verursacht, an ihre Kinder weiterzugeben.

Allgemein : 50% aller ALS-Patienten leben nach der Diagnose mindestens 3 Jahre oder mehr, 20% oder mehr als 5 Jahre und 10% über 10 Jahre. Der berühmte Physiker Stephen Hawking leidet seit über 40 Jahren an ALS und lebt mit ihm zusammen.