Lou-Gehrig-Krankheit: Die hämatologische Untersuchung wird den Verlauf der Patienten überwachen


Die Behandlung von Nebenwirkungen von Amyotropher Sklerose - häufiger als Charcot-Krankheit oder Lou-Gehrig-Krankheit bekannt - beinhaltet hauptsächlich die Unterdrückung von Symptomen. Dies ist ein äußerst komplexer Zustand, weshalb es für Forscher eine Herausforderung ist, wirksame Behandlungen zu entwickeln. Ein

Die Behandlung von Nebenwirkungen von Amyotropher Sklerose - häufiger als Charcot-Krankheit oder Lou-Gehrig-Krankheit bekannt - beinhaltet hauptsächlich die Unterdrückung von Symptomen.

Dies ist ein äußerst komplexer Zustand, weshalb es für Forscher eine Herausforderung ist, wirksame Behandlungen zu entwickeln.

Ein neuer Bluttest wird jedoch helfen, den Fortschritt der Patienten und das Fortschreiten der Erkrankung von Anfang an zu überwachen. Die Untersuchung ist ein objektives Maß für den Verlauf des Patienten und hilft dabei, neue experimentelle Therapien zu finden.

PAS ist eine neurodegenerative Erkrankung, die von Läsionen in Nervenzellen begleitet wird, die die Muskelfunktion steuern. Das Ergebnis ist, dass die Muskeln vollständig entarten, bis das Atmen oder Schlucken unmöglich wird.

Patienten, die an PAS leiden, können ein bis fünf Jahre überleben. Nur 5% der Patienten leben 20 oder mehr Jahre.

Signifikante Unterschiede in den Krankheitsverläufen zwischen den Patienten werden zu einem großen Hindernis, das die Suche nach neuen Therapien behindert.

Durch die Detektion bestimmter komplexer Substanzen im Blut erhalten Experten nun genaue Informationen über den Gesundheitszustand des Patienten. Zwei Proteine, Albumin und Kreatinin, sind verlässliche Indikatoren für das Fortschreiten der Krankheit. Die Konzentration von zwei Proteinen im Blut zum Zeitpunkt der Diagnose sagt voraus, wie schnell sich die Krankheit entwickeln wird.

Niedrige Albuminwerte sind mit dem Beginn einer Entzündung verbunden, während niedrige Kreatininwerte mit einem erheblichen Verlust an Muskelmasse verbunden sind.

Laut der in JAMA Neurology veröffentlichten Studie kann die Messung dieser beiden Proteine ​​wichtige Informationen über das Fortschreiten der Krankheit liefern und möglicherweise zu neuen Therapien beitragen.